Oliver Pal Gajodi je napunio godinu dana
Realizuju se brojne licitacije, slanje SMS poruka i akcije, a sve u cilju kako bi se što pre prikupio iznos potreban za lečenje dečaka.
Oliver Pal Gajodi rođen je 17. decembra 2019. godine, a njegovo ime sada zna već gotovo svako u Vojvodini. Mali dečak je imao samo nekoliko nedelja, kada je ustanovljeno da ima ozbiljnu bolest SMA-1, odnosno Spinalnu mišićnu atrofiju. Njemu je potrebno stalno bolničko lečenje, a majka sa njim može da bude pola sata svakih tri sata. Timea Pal Gajodi je preko telefona govroila za RTV Panon. „Oliver je i dalje na respiratoru, na odeljenju intenzivne nege, ovde u Novom Sadu. Ima sondu u želucu, jer ne može samostalno da jede, i kao što sam već pomenula, i na respiratoru je, jer bez njega ne može da živi."
Poboljšanju Oliverovog stanju bi u značajnoj meri mogla da pomogne genetska terapija i lek koji se zove „Zolgensma", koji košta 2,3 miliona evra. Pedijatar Elvira Herbut je ranije, gostujući na programu RTV Panon, govorila o tome kakav bi uticaj bi taj tretman imao. „Daju se introtektički, odnosno daje se jedna ampula u kičmenu moždinu. Zatim nakon dve nedelje, pa nakon četiri nedelje, i nakon devet nedelja. Posle toga treba da dobije taj lek još tri puta godišnje, dakle ukupno šest puta, a zatim još tri puta godišnje treba da dobije lek, koji je nažalost veoma skup. A to se sastoji od toga, da se ugradi u gen, koji produžava taj protein i oponaša taj protein, koji kod njega nije dobar."
Obaveštenja, objave na Fejsbuku, brojne licitacije i onlajn rođendanska žurka svedoče o tome da su se dobrotvori malog dečaka udružili, a sve u cilju kako bi što pre prikupili novac za lečenje. Timea Pal Gajodi: „Neopisivo sam im zahvalan zato što pomažu Oliveru, i uveren sam da ćemo zajedno uspeti, jer već imamo polovinu potrebnog iznosa. Dakle, zaista se nadamo da će novac za Oliverovo lečenje genskom terapijom, koj bi Oliver primio u Mađarskoj, u Dečjoj bolnici u Budimpešti, biti prikupljen najkasnije do januara."
I vi takođe možete uputiti čestitku Oliveru na njegov rođendan. Pošaljite 848 na SMS broj 3030. To vas košta samo dvesta dinara, ali Oliver se približava leku, koji mu život znači.
Na to podstiče i „Sixteen Coffee & Dessert Bar" iz Temerina, jer pripremaju iznenađenje za sve one koji su na Oliverov rođendan poslali SMS na navedeni broj. Valentina Vojvodić, vlasnica poslastičarnice: „Oliver danas ima rođendan, i za tu priliku napravili smo posebnu tortu, koju naši gosti do sada nisu mogli da probaju. To je jedna torta sa nutelom, bananama i plazmom. Cena jednog parčeta je jedna SMS poruka za Olivera."
Ako želite da podržite malog dečaka u njegovom oporavku, sve informacije možete pronaći na Fejsbuk profilu „Oliver - SMA baby" ili na internet stranici budihuman.rs.
