Mostantól a Moderna vakcináját is alkalmazhatják a EU-ban
A Moderna mRNA-1273 néven ismert vakcinája egyéves feltételes alkalmazásához a pozitív ajánlást ma adta meg az amszterdami székhelyű Európai Gyógyszerügynökség, az Európai Bizottság pedig szintén ma feltételes forgalombahozatali engedélyt adott az oltóanyagnak.
A vizsgálaton összesen mintegy 30 ezer ember vett részt, akiknek fele hatóanyagot, fele pedig placebót kapott. A vizsgálat 94,1 százalékos hatékonyságot mutatott azoknál az embereknél, akik hatóanyagot kaptak.
Az oltást két dózisban, 28 nap eltéréssel, karba kell beadni. A Moderna vakcinájának egyik előnye, hogy elég mínusz 20 fokon tárolni, ami nagyban megkönnyíti a szállítást és az oltást.
Az amerikai Moderna vakcináját eddig három országban, az Egyesült Államokban, Kanadában és Izraelben engedélyezték. Az amerikai cég ugyanazokra a kutatásokra építve fejlesztette ki a koronavírus elleni vakcináját, mint a Pfizer, oltóanyaguk a legmodernebb mRNS technológiára épül: lipid nanorészecskékkel történő bevitelt követően a vírus tüskefehérjéjét készítteti el a sejtjeinkkel. Az mRNS kutatásokat kollégájával közösen a magyar tudós, Karikó Katalin végezte el még a 2000-es években.
A cég 2021-ben 1 milliárd adagot tervez legyártani az oltóanyagból. Az Európai Bizottság a Moderna vakcinájából 80 millió adagot kötött le novemberben, opcióval egy újabb 80 milliós megrendelésre, ezt osztják majd szét lakosságarányosan a tagállamok között. Összehasonlításképp: a Pfizerből Brüsszel eddig 300 milliót rendelt, és további 100 millióról is folynak tárgyalások.
