Engedélyezték a Johnson & Johnson vakcinájának uniós forgalmazását

A Johnson & Johnson csoportba tartozó cég vakcinája a negyedik, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban. Az egydózisú vakcina átlagos hatékonysága 67%-os. Az oltóanyagban ártalmatlanított adenovírussal juttatják be a koronavírusra jellemző tüskefehérjét a szervezetbe, amely nem képes szaporodni, és nem okoz betegséget. Az Európai Bizottság ebből a vakcinából első körben 200 millió adagot rendelt. Magyarország összesen 4 millió 360 ezer adagot kötött le a Johnson & Johnson vakcinájából.

Az Európai Bizottság közleményében Ursula von der Leyen elnököt idézte, aki kijelentette, a feltételes forgalomba hozatali engedély megadásával újabb biztonságos és hatékony vakcinák érkeznek az unió piacára. Az újabb vakcina uniós alkalmazása elősegíti az oltási kampány fokozását már 2021 második negyedévében. Az engedélyezés egy újabb lépést jelent az unió azon közös céljának eléréséhez, hogy a felnőtt lakosság 70 százalékát nyár végéig beoltsák - tette hozzá von der Leyen.